AD起病隱匿，在出現(xiàn)典型癥狀前二十多年，腦組織就可能發(fā)生一系列的病理生理改變，從而導(dǎo)致早期診斷困難。前驅(qū)期AD（pAD），指的是早期癥狀與癡呆前階段，包括AD源輕度認(rèn)知損害（MCI）患者。在pAD階段，臨床癥狀尚不嚴(yán)重，但神經(jīng)病理改變已經(jīng)開始形成，在此階段及時(shí)干預(yù)有可能終止或減緩進(jìn)展到癡呆階段。重要的是，臨床診斷的主觀認(rèn)知下降（SCD）或MCI具有一定的異質(zhì)性，診斷為AD源的SCD或MCI，需要Aβ或tau的生物標(biāo)志物的參與。
2011年，美國(guó)國(guó)立老化研究所和AD協(xié)會(huì)將生物標(biāo)志物納入到AD診斷標(biāo)準(zhǔn)中，生物標(biāo)志物證據(jù)可增強(qiáng)AD診斷的病理生理特異性。歐洲AD生物標(biāo)志物標(biāo)準(zhǔn)化共識(shí)已將腦脊液（CSF）生物標(biāo)志物推薦為AD患者的常規(guī)臨床檢查。CSF中Aβ、tau蛋白、磷酸化tau（p-tau）蛋白等有助于AD的早期診斷。血液中Aβ42、Aβ40、P?tau181和神經(jīng)絲輕鏈（NfL）與腦脊液結(jié)果具有很好的相關(guān)性，膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）與Aβ和tau蛋白水平密切相關(guān)。尿液中AD相關(guān)神經(jīng)絲蛋白（AD7C-NTP），也被認(rèn)為是AD的潛在生物標(biāo)志物。與CSF采集的有創(chuàng)性、不易被大眾接受等缺點(diǎn)相比，血液和尿液具有非侵入性、取材方便、經(jīng)濟(jì)安全等優(yōu)點(diǎn)，更適合用于早期AD的人群篩查。
√ 50歲以上的中老年人
√ 出現(xiàn)短期記憶減退/語言障礙/方向感下降人群
√ 家族有阿爾茨海默病史
√ 患三高/心腦血管疾病/長(zhǎng)期失眠者
√ 關(guān)注腦健康的精英人士
阿爾茨海默病高靈敏血液檢測(cè)-6項(xiàng)篩查指標(biāo)
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AD不僅是老年人的賽跑，也是整個(gè)家庭的陪跑。很多人會(huì)認(rèn)為“沒記性”是正常衰老的表現(xiàn)，甚至認(rèn)為AD不能逆轉(zhuǎn)，沒有可治愈的藥物，一旦開始，只有終結(jié)。隨著癡呆預(yù)防指南的發(fā)表及其靶向藥物的研發(fā)上市，AD患者如果能進(jìn)行早篩查診斷、早期進(jìn)行干預(yù)和治療，或許能改變患者及整個(gè)家庭的結(jié)局。伯鑒醫(yī)學(xué)將持續(xù)對(duì)AD早期篩查檢測(cè)項(xiàng)目進(jìn)行技術(shù)升級(jí)，打造更精準(zhǔn)、更快速、更全面的檢測(cè)項(xiàng)目，助力AD患者早檢早診、早治早智！相信且堅(jiān)信在不久的將來，AD癡呆逐漸會(huì)成為一種可防可治的疾病。
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