近日，世界衛(wèi)生組織在例行新聞發(fā)布會(huì)上公布，29%新冠病毒樣本出現(xiàn)D614G變異，可能加強(qiáng)其傳播性。不過(guò)世衛(wèi)組織也進(jìn)一步表示，目前沒(méi)有證據(jù)表明變異會(huì)導(dǎo)致更嚴(yán)重的病情。基于新冠病毒的D614G突變，研究者針對(duì)新冠病毒該變異后的傳播性和感染力增強(qiáng)進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室論證與分析。

在PCR擴(kuò)增階段，數(shù)字PCR先將樣品稀釋到單分子水平，再平均分配到幾十至幾萬(wàn)個(gè)單元中進(jìn)行反應(yīng)。

基線是指在PCR擴(kuò)增反應(yīng)的最初數(shù)個(gè)循環(huán)里，熒光信號(hào)變化不大，接近一條直線，即所謂的基線（如圖1）。

多重?zé)晒舛縋CR技術(shù)因?yàn)槠鋵?shí)時(shí)監(jiān)測(cè)、快速、靈敏、精確等優(yōu)點(diǎn),?已廣泛的應(yīng)用于各種病原體的檢測(cè)中。

多重?zé)晒釶CR已經(jīng)廣泛地使用在各種病原體的檢測(cè)中，這得益于熒光PCR檢測(cè)儀多通道熒光采集的功能。

集高靈敏度、快速、高特異性于一身的qPCR，是分子診斷學(xué)最常用的一種方法；然而，大家常常會(huì)被它的異常曲線所困擾。

內(nèi)參，即是在檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)分子表達(dá)變化時(shí)選擇的參照物，其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)相對(duì)恒定，在處理因素作用條件下不會(huì)發(fā)生表達(dá)改變的基因。